Možda nam stiže lek za dijabetes- i to iz Kine
U Kini su objavljeni prvi rezultati revolucionarne terapije matičnim ćelijama koja je, po svemu sudeći, kod pacijenata sa dijabetesom tipa 1 i tipa 2 dovela do potpunog prestanka potrebe za insulinskom i drugom terapijom – tokom više od godinu dana.
U pitanju je pilot studija sprovedena na Institutu za matične ćelije i regenerativnu medicinu u Šangaju, čiji rezultati ukazuju na mogućnost funkcionalnog izlečenja dijabetesa.
Prvi slučaj: Dijabetes tipa 1
Pacijentkinja stara 25 godina bolovala je od dijabetesa tipa 1 – autoimune bolesti u kojoj imuni sistem napada beta ćelije pankreasa koje luče insulin. Kao rezultat, organizam više nije sposoban da samostalno reguliše nivo glukoze u krvi.
U okviru terapije, naučnici su iz njenih autolognih (vlastitih) matičnih ćelija diferencirali funkcionalne beta-ćelije, koje su potom transplantirane nazad u njen organizam.
Rezultati:
- Već nakon 75 dana, pacijentkinja je u potpunosti prestala da koristi insulin.
- Godinu dana kasnije, i dalje ne koristi nikakvu terapiju.
- Laboratorijski nalazi pokazuju normalne vrednosti glukoze u krvi i C-peptida – markera koji potvrđuje da telo samostalno luči insulin.
Drugi slučaj: Dijabetes tipa 2
Drugi pacijent, star 59 godina, imao je dijabetes tipa 2 u trajanju od preko 25 godina. Kod ovakvih pacijenata, dugotrajna insulinska rezistencija i iscrpljivanje beta-ćelija često dovode do potrebe za insulinskom terapijom.
Terapija je bila identična – diferencijacija vlastitih matičnih ćelija u ćelije koje luče insulin, uz njihovu transplantaciju.
Rezultati:
- Nakon 11 nedelja, pacijent više nije imao potrebu za insulinom.
- Posle godinu dana, nije uzimao nikakve lekove za dijabetes.
- Glikoregulacija je bila uredna, a laboratorijski nalazi su pokazali očuvanu funkciju jetre i bubrega.
Zašto je ovo epohalni pomak?
Ono što ovu terapiju čini izuzetnom u poređenju sa dosadašnjim pristupima jeste to što:
- Ne tretira simptome, već vraća izgubljenu fiziološku funkciju pankreasa.
- Koriste se autologni ćelijski materijali, čime se značajno smanjuje rizik od imunološkog odbacivanja.
- Terapija se može personalizovati za svakog pacijenta – što otvara mogućnosti za preciznu medicinu.
Drugim rečima, umesto doživotnog lečenja, govori se o potencijalno trajnom rešenju.
Šta sledi?
Iako su rezultati izuzetno ohrabrujući, ovo je tek početna faza istraživanja. Da bi terapija bila široko dostupna, neophodno je:
- Sprovesti veća klinička ispitivanja na različitim populacijama i većem broju pacijenata.
- Pratiti dugoročne ishode – da bi se proverila stabilnost funkcije novih ćelija kroz više godina.
- Kod pacijenata sa tipom 1 – ispitati da li se autoimuni napad vraća i kako ga dugoročno sprečiti.
- Dobiti regulatorna odobrenja (FDA, EMA, nacionalne agencije), što uključuje ocenu bezbednosti, efikasnosti i standardizacije procesa proizvodnje.
Zaključak
Ovo dostignuće bi, ukoliko se potvrdi kroz dodatna istraživanja, moglo označiti početak nove ere u terapiji dijabetesa – gde više ne govorimo samo o kontroli glikemije, već o potpunoj regeneraciji insulinske funkcije.
U svetu u kojem milioni ljudi zavise od svakodnevne terapije, ovaj proboj iz Kine daje nadu za prvi pravi funkcionalni lek protiv dijabetesa.
